Почему нельзя пить циклоферон каждый день
Регистрационный номер: Р N001049/02 от 12.12.2007
Торговое название: ЦИКЛОФЕРОН® (СYCLOFERON®)
Лекарственная форма: таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Группировочное наименование: меглюмина акридонацетат
Состав
Одна таблетка содержит:
действующее вещество – меглюмина акридонацетат в пересчёте на акридонуксусную кислоту – 150,00 мг, полученный по следующей прописи: акридонуксусной кислоты – 150,00 мг, меглюмина (N-метилглюкамина) – 146,00 мг; вспомогательные вещества: повидон К 30 – 7,93 мг, кальция стеарат – 3,07 мг, гипромеллоза – 2,73 мг, полисорбат 80 – 0,27 мг; кишечнорастворимая оболочка: метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер [1:1] – 23,21 мг, пропиленгликоль – 1,79 мг.
Описание
круглые двояковыпуклые таблетки жёлтого цвета, покрытые кишечнорастворимой оболочкой. На поперечном разрезе ядро жёлтого цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Иммуностимулирующее средство. Код АТХ – L03АХ
Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.). Циклоферон эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и других возбудителей острых респираторных заболеваний. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1–5-е сутки) инфекционного процесса, снижая инфекционность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций.
Фармакокинетика
При приёме суточной дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–3 часа, постепенно снижается к 8-му часу, а через 24 часа Циклоферон обнаруживается в следовых количествах. Период полувыведения препарата составляет 4–5 часов, поэтому использование его в рекомендуемых дозах не создаёт условий для кумуляции в организме.
Показания к применению
У взрослых в комплексной терапии:
У детей начиная с четырёх лет в комплексной терапии:
У детей начиная с четырёх лет для профилактики гриппа и острых респираторных заболеваний.
Противопоказания
Беременность, период грудного вскармливания, детский возраст до 4 лет (в связи с несовершенным актом глотания), индивидуальная непереносимость компонентов препарата, декомпенсированный цирроз печени.
С осторожностью
При болезнях органов пищеварения в стадии обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты и дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.
При беременности и в период грудного вскармливания
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Способы применения и дозы
Внутрь один раз в сутки за 30 минут до еды, не разжёвывая, запивая ½ стакана воды, в возрастных дозировках:
Повторный курс целесообразно проводить через 2–3 недели после окончания первого курса.
У взрослых:
У детей начиная с четырёх лет:
Побочные действия
По данным Всемирной организации здравоохранения, нежелательные эффекты классифицированы в соответствии с частотой их развития следующим образом:
– очень частые (≥ 1/10);
– частые (≥ 1/100 –
Циклоферон : инструкция по применению
Состав
Действующее вещество: 1 таблетка содержит кислоты акридоноцтовои 150 мг (0,15 г);
Вспомогательные вещества : меглюмин, повидон, кальция стеарат, гипромеллоза, полисорбат 80 кишечно-растворимой оболочкой: метакрилатного сополимера дисперсия, пропиленгликоль.
Лекарственная форма
Таблетки, покрытые оболочкой,.
Фармакологическая группа
Показания
Лечение у взрослых в комплексной терапии:
Лечение в возрасте от 4 лет:
Противопоказания
Декомпенсированный цирроз печени. Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Способ применения и дозы
Циклоферон ® принимают внутрь 1 раз в день за полчаса до еды. Таблетку следует глотать целиком, не разжевывая.
7. При иммунодефицитных состояниях применяют базовый курс по 2 таблетки за один прием на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-й день (курс 3 г, или 20 таблеток).
Детям в возрасте от 4 лет Циклоферон ® назначают по следующей базовой схеме:
4. При герпетической инфекции применяют на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14-й день лечения. Курс лечения может варьировать в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
7. При острых респираторных вирусных инфекциях препарат назначают с интервалом 24 ч 1 раз в сутки (курс лечения составляет 5-9 приемов).
Побочные реакции
При применении препарата возможны аллергические реакции, включая кожные высыпания, зуд, крапивница, ангионевротический отек, повышение температуры тела.
Передозировка
Возможно усиление проявлений побочных реакций при передозировке препарата.
Применение в период беременности или кормления грудью
Не применять женщинам в период беременности и кормления грудью.
Не рекомендуется применять детям до 4 лет.
Особенности применения
При заболеваниях щитовидной железы следует применять под контролем эндокринолога.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий
Циклоферон ® совместим со всеми лекарственными средствами, применяемыми при лечении указанных заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические препараты пр.).
Фармакологические свойства
Фармакологические. Циклоферон ® является низкомолекулярным индуктором интерферона, что обуславливает широкий спектр его биологической активности (противовирусный, иммуномодулирующий, противовоспалительный, антипролиферативное, противоопухолевое). Препарат индуцирует высокие титры альфа- и бета-интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (слизистая оболочка тонкого отдела кишечника, селезенка, печень, легкие), преодолевает гематоэнцефалический барьер.
Циклоферон ® эффективен при лечении заболеваний, вызванных вирусами клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, цитомегаловируса, вируса иммунодефицита человека, различных энтеровирусов. Усиливает антибактериальный эффект антибиотиков, применяемых для лечения острых кишечных инфекций. Препарат оказывает антиканцерогенным и антиметастатическое действия, препятствуя образованию опухолей через активацию иммунной защиты организма.
Иммуномодулирующим эффектом циклоферон ® заключается в активации фагоцитоза, естественных клеток-киллеров, цитотоксических Т-лимфоцитов и коррекции иммунного статуса организма при иммунодефицитных состояниях различного происхождения.
Фармакокинетика. При применении максимально допустимой дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 ч, постепенно снижается в течение следующих до 8 ч. Через 24 ч Циклоферон ® проявляется в следовых количествах. Период полувыведения составляет 4-5 ч. Таким образом, применение циклоферон ® в рекомендуемых дозах не создает условий для его кумуляции в организме.
Основные физико-химические свойства
Таблетки двояковипукли желтого цвета, покрытые кишечно-растворимой оболочкой.
Циклоферон, 20 шт., 150 мг, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
Циклоферон: инструкция по применению
Состав
| Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| меглюмина акридонацетат (в пересчете на акридонуксусную кислоту) | 150 мг |
| вспомогательные вещества: повидон — 7,93 мг; кальция стеарат — 3,07 мг; гипромеллоза — 2,73 мг; полисорбат 80 — 0,27 мг; метакриловой кислоты и этилакрилата сополимер — 23,21 мг; пропиленгликоль — 1,79 мг |
Описание лекарственной формы
Таблетки: двояковыпуклые желтого цвета, покрытые кишечнорастворимой оболочкой.
Фармакотерапевтическая группа
Фармакодинамика
Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической активности (противовирусной, иммуномо-дулирующей, противовоспалительной и др.).
Циклоферон эффективен в отношении вирусов герпеса, гриппа и других возбудителей острых респираторных заболеваний. Обладает прямым противовирусным действием, подавляя репродукцию вируса на ранних сроках (1-5-е сутки) инфекционно¬го процесса, снижая инфекционность вирусного потомства, приводя к образованию дефектных вирусных частиц. Повышает неспецифическую резистентность организма в отношении вирусных и бактериальных инфекций.
Фармакокинетика
При приёме суточной дозы максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-3 часа, постепенно снижается к 8-му часу, а через 24 часа Циклоферон обнаруживается в следовых количествах. Период полувыведения препарата составляет 4-5 часов, поэтому использование ero в рекомендуемых дозах не создаёт условий для кумуляции в организме.
Показания
У взрослых (в составе комплексной терапии)
грипп и острые респираторные заболевания;
У детей в комплексной терапии, начиная с 4 лет
грипп и острые респираторные заболевания;
У детей, начиная с 4 лет, для профилактики
грипп и острые респираторные заболевания.
Противопоказания
С осторожностью
При болезнях органов пищеварения в стадии обострения (эрозии, язвы желудка и/или двенадцатиперстной кишки, гастриты и дуодениты) и аллергических реакциях в анамнезе перед приёмом препарата обязательно проконсультируйтесь со своим лечащим врачом.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Внутрь, 1 раз в сутки за 30 мин до еды, не разжевывая, запивая 1/2 стакана воды.
Дети: 4–6 лет — по 150 мг (1 табл.) на прием; 7–11 лет — по 300–450 мг (2–3 табл.) на прием.
Взрослые и дети старше 12 лет: по 450–600 мг (3–4 табл.) на прием.
Повторный курс целесообразно проводить через 2–3 нед после окончания первого курса.
При лечении гриппа и ОРЗ препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки (курс лечения — 20 табл.). Лечение необходимо начать при первых симптомах заболевания. При тяжелом течении гриппа в первый день принимают 6 табл. При необходимости дополнительно проводят симптоматическую терапию (жаропонижающие, болеутоляющие, отхаркивающие средства).
При герпетической инфекции препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки (курс лечения — 40 табл.). Лечение наиболее эффективно при появлении первых симптомов заболевания.
Дети начиная с 4 лет
При гриппе и острых респираторных заболеваниях препарат принимают в возрастных дозах на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Курс лечения составляет от 5 до 10 приемов, в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
При герпетической инфекции препарат принимают на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14-е сутки лечения. Курс лечения может варьировать в зависимости от тяжести состояния и выраженности клинических симптомов.
Для экстренной неспецифической профилактики гриппа и ОРЗ (при непосредственном контакте с больными гриппом или ОРЗ другой этиологии, в период эпидемии гриппа): на 1, 2, 4, 6, 8-е сутки. Далее делают перерыв 72 ч (3 сут) и продолжают курс на 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приемов.
Часто задаваемые вопросы
Можно ли дробить и измельчать Циклоферон (таб.)?
Циклоферон (таб.) покрыты специальной кишечнорастворимой оболочкой, защищающей содержимое таблетки от кислой среды желудка. Нарушение целостности оболочки приводит к разрушению действующего вещества в желудке и снижению терапевтического эффекта. Поэтому Циклоферон (таб.) не рекомендуется измельчать (разжёвывать).
Что такое экстренная профилактика?
Начало приема препарата с целью профилактики гриппа и ОРВИ после контакта с болеющим человеком или при первых появлениях признаков болезни называется «Экстренной профилактикой».
Как принимать Циклоферон для профилактики простуды у детей?
Для профилактики (в том числе экстренной профилактики) гриппа и ОРВИ у детей таблетки Циклоферон принимают один раз в день, не разжёвывая, за по часа до еды запивая 1/2 стакана воды в фармакологической дозировке на 1,2,4,6,8 сутки. Далее необходимо сделать перерыв и продолжить курс на 11,14,17,21,23 сутки профилактики. Подробнее о том, как применять Циклоферон у детей читайте здесь.
Согласно инструкции по медицинскому применению Циклоферона проведение повторного курса приема препарата возможно через 2 – 3 недели после окончания первого курса. Поскольку повторные острые респираторные заболевания редко вызываются одними и теми же возбудителями инфекции, а сам Циклоферон относится к противовирусным препаратам широкого спектра действия и не вызывает привыкания, повторное применение Циклоферона вполне может быть терапевтически эффективным и целесообразным.
Имеет ли смысл принимать Циклоферон (таб.) когда уже болеешь несколько дней?
Любой противовирусный препарат, в частности Циклоферон (таб.), максимально эффективен в первые часы и даже в первые дни заболевания. Однако есть смысл начать принимать Циклоферон (таб.) даже если болезнь длится уже несколько дней. В этом случае Циклоферон (таб.) поможет сократить период болезни, снизить риск развития осложнений или уменьшить их выраженность. Подробнее о том, как правильно принимать Циклоферон читайте здесь.
Почему Циклоферон (таб.) разрешен для детей только с 4-х лет?
Применение Циклоферона (таб.) у детей с 4-х лет связано с физиологической особенностью развития ребенка: несовершенством акта глотания. К 4-м годам дети, как правило, уже могут проглотить таблетку целиком.
Как правильно принимать Циклоферон (таб.)?
Схема приема Циклоферона разработана с учетом физиологии и особенностей работы иммунной системы. Согласно инструкции по медицинскому применению препарата стандартная схема приема таблеток Циклоферона – один раз в сутки за 30 минут до еды, не разжевывая, запивая водой, в возрастных дозировках на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23-и сутки. Общий курс составляет от 5 до 10 приемов в зависимости от показания к применению. Для расчета дозировки воспользуйтесь КАЛЬКУЛЯТОРОМ.
Что делать, если нарушена схема приема?
Схема приема Циклоферона разработана с учетом физиологии и особенностей работы иммунной системы. Нарушение схемы приема снижает терапевтический эффект. Возможные нарушения:
Можно ли сочетать прием Циклоферона с другими препаратами?
Циклоферон (таблетки) широко применяется в комплексной терапии для лечения гриппа и других ОРВИ. Прием таблеток Циклоферона можно сочетать с большинством лекарств, которые используются для смягчения симптомов простуды и гриппа.
ПОЛИТИКА в отношении обработки персональных данных ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»
Цель обработки: Принятие решения о рассмотрении на вакантные должности либо занесении в базу внешнего кадрового резерва.
Цель обработки: Осуществление мониторинга эффективности и безопасности лекарственных препаратов в рамках деятельности по фармаконадзору.
Цель обработки: обеспечение пропускного режима в места физического расположения Общества.
Согласие на обработку персональных данных
В соответствии со ст. 9 Федерального закона №152-ФЗ от 27.07.2006 г. «О персональных данных» настоящим выражаю мое согласие ООО «НТФФ «ПОЛИСАН», находящемуся по адресу: 192102, Россия, Санкт Петербург, ул. Салова д. 72, кор.2, лит. А на обработку персональных данных, включенных в настоящий запрос, в целях рассмотрения и обработки запроса.
Я согласен с тем, что ООО «НТФФ «ПОЛИСАН» имеет право осуществлять с предоставленными персональными данными с использованием средств автоматизации или без использования таких средств следующие действия: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.
Настоящее согласие на обработку персональных данных дается добровольно, без принуждения, вступает в силу с даты его принятия, срок действия настоящего согласия не ограничен. Согласие может быть отозвано мной или моим законным представителем в порядке, установленном ст.14 Федерального закона РФ №152-ФЗ от 27.07.2006 г. «О персональных данных» путем направления письменного запроса на адрес: 192102, Россия, Санкт Петербург, ул. Салова д. 72, кор.2, лит. А или в форме электронного документа, подписанного квалифицированной электронной подписью и направленного по адресу электронной почты: hr@polysan.ru.
Я несу ответственность за правильность и достоверность сообщаемых мною сведений и не возражаю против проверки указанных сведений.
Я подтверждаю своё согласие на передачу предоставленной мной информации (в том числе персональных данных) по открытым каналам связи сети Интернет.
Я ознакомлен с Политикой в отношении обработки персональных данных ООО «НТФФ «ПОЛИСАН».
Здравствуйте. Может ли сильно подняться температура (с 37.5 до 38.8) сразу после приема Циклоферона?
Можно применять Циклоферон при ВПЧ?
Здравствуйте! Ребенку 5 лет, но он не может проглотить таблетку. У вас сказано, что делить таблетку нельзя. Что делать?
Добрый день! Подскажите, можно ли одновременно принимать Циклоферон (амп.) и Цефтриаксон?
Поможет ли Циклоферон (табл.) при гайморите?
Добрый день! Принимала полностью курс, остался последний день, в него забыла принять препарат. На следующий день вечером об этом вспомнила: нужно ли допивать ещё 3 таблетки за пропущенный последний день?
Добрый день! Не могу в Москве приобрести линимент. Полностью исчез из продажи. Как приобрести?
Добрый день! Моему мужу 58 полных лет, он болеет гриппом и кашляет сильно. В аптеках сказали, что Циклоферон и Синекод с этим можно выпивать А как Циклоферон можно принимать? Сколько таблеток можно в день?
Здравствуйте, у меня ребёнок болеет гриппом, я утром дала Арбидол, скажите, пожалуйста, можно ли давать вечером Циклоферон?
Коррекция циклофероном иммунодефицитного состояния
Различные нарушения развития, дифференцировки иммунокомпетентных клеток, их функционирования, синтеза их продуктов или регуляции данных процессов ведут к нежелательным изменениям иммунологических функций. Эти нарушения могут оставаться бессимптомными или
Н. А. Дидковский, доктор медицинских наук, профессор
А. Л. Коваленко, кандидат химических наук
М. Г. Романцов, доктор медицинских наук, профессор
МПФФ «Полисан», Санкт-Петербург
Различные нарушения развития, дифференцировки иммунокомпетентных клеток, их функционирования, синтеза их продуктов или регуляции данных процессов ведут к нежелательным изменениям иммунологических функций. Эти нарушения могут оставаться бессимптомными или проявляются клинически. По тяжести клинические проявления колеблются от мягких до фатальных. Такие нарушения могут касаться основных клеток иммунной системы Т- и В-лимфоцитов, фагоцитов, естественных киллеров и их продуктов: белков системы комплемента, иммуноглобулинов, цитокинов.
Наблюдающийся в настоящее время неуклонный рост числа хронических воспалительных заболеваний респираторного тракта на фоне вторичных иммунодефицитов (ВИД) является одной из важнейших проблем здравоохранения. Большая роль в развитии и хронизации вторично-иммунодефицит-ассоциированных заболеваний во многих случаях принадлежит реактивации вирусов, особенно тропных к клеткам иммунной системы. При том что вторичный иммунодефицит часто протекает с выраженными расстройствами интерферонового статуса, а общепринятые схемы иммунокорригирующей терапии обнаруживают невысокую эффективность, объектом все большего внимания становятся новые классы препаратов — индукторов эндогенного интерферона (ИФН).
Целью исследования явилась разработка методических подходов к применению циклоферона в лечении и иммунореабилитации больных с хроническими заболеваниями органов дыхания на фоне вторичного иммунодефицитного состояния.
Проведена оценка эффективности применения циклоферона у больных с хроническими воспалительными заболеваниями органов дыхания, протекающими на фоне вторичного иммунодефицитного состояния. Изучена динамика показателей иммунного ответа после однократного введения циклоферона (2 ампулы по 2 мл 12,5%-ного раствора).
Под наблюдением находилось 55 больных в возрасте от 36 до 46 лет, страдающих хроническим воспалительным процессом нижних отделов дыхательного тракта. У всех пациентов заболевание сопровождалось хламидийной инфекцией в респираторном тракте (подтверждено методом PCR в мазках из зева и клетках бронхиального смыва), инфицированием вирусом герпеса 2, 6 типа, HCV и HBV (шесть случаев).
Изменение показателей иммунного ответа после курсового введения циклоферона. На фоне курсового лечения циклофероном содержание CД3+, СД4+ и значение иммунорегуляторного индекса повысились, достигнув достоверных различий в сравнении с исходным уровнем (табл. 1).
После назначения циклоферона наиболее значимые изменения отмечались в содержании IgM, IgE и низкоавидных функционально неполноценных АТ. Исходно повышенный уровень IgM к концу курсового лечения постепенно снизился до нормального. К концу четвертой недели наблюдалось также достоверное снижение исходно повышенного уровня низкоавидных АТ. Зафиксированы колебания при исследовании в динамике среднего уровня IgE с увеличением его содержания в конце первой и третьей недели и снижением на второй и четвертой неделе. Наблюдалась тенденция к нормализации исходно сниженного содержания IgA, в то время как уровень IgG существенно не менялся (табл. 2).
Как было отмечено выше, при мониторинге значений Кхл (отражающего функциональную активность нейтрофилов) после введения одной дозы циклоферона произошло восстановление чувствительности нейтрофилов к стимулирующему действию иммунокорректоров. На фоне курсового лечения циклофероном через одну неделю Кхл при инкубации крови с тимогеном и дибазолом также существенно повысился (с 1,00±0,01 до 1,68±0,009 и с 1,30±0,06 до 1,48±0,04 соответственно). Степень активации клеток под действием тимогена уменьшалась. После второй недели терапии циклофероном она была выше, чем до начала терапии; ответ нейтрофилов на стимуляцию дибазолом увеличивался на второй неделе терапии, сохранялся повышенным на третьей неделе и возвращался к исходному после четвертой недели. Таким образом, восстановление чувствительности нейтрофилов периферической крови к стимуляции тимогеном и дибазолом происходит уже после введения одной дозы циклоферона и сохраняется в течение одной недели. На фоне курсового лечения чувствительность клеток к этим иммунокорректорам также выше, чем до лечения.
Таким образом, данные, полученные в результате мониторинга параметров иммунной системы у больных с хроническими заболеваниями органов дыхания на фоне вторичного иммунодефицитного состояния, свидетельствуют о том, что циклоферон обладает прямыми и опосредованными иммунотропными свойствами. Так, исследования функциональной активности нейтрофилов (ФАН) in vitro (через 30 и 60 минут, когда продукции ИФИ под действием ЦФ еще нет) подтвердили ее стимуляцию под влиянием ЦФ.
Курсовая терапия циклофероном приводит к переходу нейтрофилов от состояния гипореактивности по отношению к воздействию иммуностимуляторов к состоянию повышенной чувствительности, при этом клетки отвечают увеличением генерации активных форм кислорода не только на средние, но и на малые дозы препаратов, в частности, циклоферона. Данные о динамике показателей гуморального и клеточного звеньев иммунитета могут отражать как прямое, так и опосредованное действие на них циклоферона. Быстрое изменение (уже на вторые-третьи сутки) содержания иммуноглобулинов классов А и М нехарактерно для реакции на повышение уровня ИФН в крови, и, по-видимому, свидетельствует либо о непосредственном воздействии циклоферона на трансляционном уровне на биосинтез этих иммуноглобулинов В-клетками, либо об изменении (повышении) продукции отдельных цитокинов, которые в свою очередь стимулируют биосинтез названных иммуноглобулинов. Тот факт, что у пациентов с гипо-IgA-глобулинемией (снижение содержания IgA в три раза от среднестатистического показателя здоровых лиц и в два раза от нижней границы нормы), в отличие от лиц с неизмененным его уровнем, введение циклоферона не приводит к повышению продукции иммуноглобулина А, также может говорить в пользу влияния циклоферона на продукцию антител через систему цитокинов. Наличие периодов значительного подъема содержания иммуноглобулина Е (через 24—48 часов и через одну неделю после введения циклоферона) у лиц с исходно повышенным его уровнем, по-видимому, отражает изменение содержания цитокинов, стимулирующих продукцию иммуноглобулина Е (ИЛ-4, ИЛ-10).
На фоне курсового лечения циклофероном наиболее выраженные изменения соотношения субпопуляций лимфоцитов наблюдаются через одну-две недели после начала лечения. Через три-четыре недели рост относительного и абсолютного числа общих Т-лимфоцитов (СД3+) и Т-хелперов (СД4+) замедляется, однако их значения остаются в пределах нормы, а за счет достоверного снижения числа Т-супрессоров иммунорегуляторный индекс также сохраняется на оптимальном уровне, в то же время содержание В-лимфоцитов снижается.
